Qu'est-ce que la craniosténose ?
La craniosténose est une malformation congénitale qui se caractérise par la fusion prématurée des sutures du crâne d'un nourrisson. Cela peut entraîner des problèmes de croissance du cerveau et du crâne, affectant la forme de la tête et pouvant entraîner des complications médicales.
Les symptômes et les traitements
Les symptômes de la craniosténose peuvent varier en fonction de la gravité de la fusion des sutures. Les traitements incluent la surveillance médicale, la chirurgie correctrice et la thérapie post-opératoire pour assurer une croissance adéquate du crâne et du cerveau.
Quels sont les types de craniosténose ?
Quels sont les signes visibles ?
Chaque enfant est unique, mais certains signes peuvent alerter :
- Une forme de tête anormale qui persiste après la naissance
- Une bosse osseuse ou une asymétrie du front ou de l’arrière du crâne
- Des yeux qui semblent trop rapprochés ou asymétriques
le diagnostic est souvent posé par un pédiatre ou un neurochirurgien pédiatrique grâce à :
- Un examen clinique
- Une radiographie ou un scanner (en fonction des cas)
Causes et fréquence
La plupart des cas sont isolés et non génétiques.
D'autres peuvent être liés à des syndromes rares. La craniosténose touche environ 1 naissance sur 2 000 à 2 500.
Notre engagement
Chez CranioLys, nous nous engageons à fournir un soutien continu aux familles touchées par la craniosténose. Nous offrons des informations précieuses, un réseau de soutien et un espace sûr pour partager des expériences et des conseils. Rejoignez-nous dans notre mission de sensibilisation et de solidarité.
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